Kromosomske nepravilnosti, kot je trisomija 21 (Downov sindrom), se pojavijo pri 1−2 % plodov. Običajni presejalni testi v prvem trimesečju (ultrazvok in krvne preiskave) podajo samo statistično tveganje. Laboratorij SYNLAB pa ponuja vrhunski neinvaziven predrojstveni test, ki neposredno analizira prostocelično DNK ploda in tako zagotavlja večjo natančnost, specifičnost in občutljivost.
neoBona je najbolj izpopolnjen in zanesljiv predrojstveni test (NIPT) na tržišču, ki je bil razvit z uporabo najnovejših znanstvenih dognanj. Bodočim staršem nudi gotovost, saj odkrije možne kromosomske nepravilnosti pri plodu že od 10. tedna nosečnosti. Preiskava ne predstavlja nobenega tveganja za plod, saj je potreben le vzorec krvi nosečnice. Analizo se opravi z inovativno tehnologijo dvosmernega (paired-end) sekvenciranja celotnega genoma (WGS).
neoBona GenomeWide omogoča najbolj celovit pogled na genom ploda, saj analizira vseh 23 parov kromosomov. S tem zajame tudi vse ostale redke kromosomske nepravilnosti. Te nepravilnosti imajo lahko klinični pomen, saj jih povezujejo s spontanimi splavi, različnimi strukturnimi spremembami, anomalijami ploda ter razvojnim zaostankom in/ali zaostankom v rasti.
Izvidi so na voljo v 5 delovnih dneh.
Več informacij na www.synlab.si
Ker vemo, da je zdravje dragoceno!